The products are prescription medications that were labeled and distributed by Dr. Reddy’s for institutional use only. The prescription medications were distributed by third party wholesalers to retail pharmacies and could have been dispensed to consumers. The packaging of the products is not child resistant and can pose a risk of poisoning if the contents are swallowed by young children.
About 21,400
Dr. Reddy’s toll-free at 888-375-3784 from 8 a.m. to 8 p.m. ET Monday through Friday, or online at www.drreddys.com and click on “Recall” for more information. Report incidents related to children accessing or ingesting these prescription medications to www.SaferProducts.gov. Report adverse events, medication errors, and quality problems related to the use of these products to FDA’s MedWatch Adverse Event Reporting Program either online at www.fda.gov/medwatch/report.htm, download the form at www.fda.gov/MedWatch/getforms.htm or call 800-332-1088 to request a reporting form, then complete and submit by regular mail, and return to the address on the pre-addressed form, or submit by fax to 800-FDA-0178.
Detalles del retiro
This recall involves blister packages of prescription medications. The name and strength of the medication, “For Institutional Use only,” “Rx Only,” lot number and expiration date are printed on the outside of the package as well as on the individual blister units. The Dr. Reddy’s logo and NDC number are printed on the outside of the package. The recalled medications include the following:
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Recalled Prescription Drugs
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NDC Numbers |
Carton Configurations |
Lot Numbers |
Expiration Dates |
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Imatinib Mesylate Tablets 100 mg |
43598-344-31
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3 blister cards of 10 tablets
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H2000138
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2022-0630 |
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Imatinib Mesylate Tablets 400 mg |
43598-345-31 |
3 blister cards of 10 tablets |
H2000127 |
2022-0630 |
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Pregabalin Capsules 50 mg |
43598-292-66 |
5 blister cards of 10 capsules |
T900876 |
2021-0630 |
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Pregabalin Capsules 75 mg |
43598-293-66 |
5 blister cards of 10 capsules |
T901021 |
2021-0731 |
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Pregabalin Capsules 100 mg |
43598-294-66 |
5 blister cards of 10 capsules |
T901022 |
2021-0731 |
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Pregabalin Capsules 150 mg |
43598-295-66 |
5 blister cards of 10 capsules |
T901023 |
2021-0731 |
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Sevelamer Carbonate Tablets 800 mg |
55111-789-11 |
4 blister cards of 25 tablets |
T801003, T000009, T900221 |
2020-1031, 2021-1231, 2021-0228 |
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Tadalafil Tablets 5 mg |
43598-575-31 |
3 blister cards of 10 tablets |
T000376 |
2022-0131 |
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Tadalafil Tablets 20 mg |
43598-573-31 |
3 blister cards of 10 tablets |
T000425 |
2022-0228 |
Consumers should immediately store the recalled medications in a safe location out of reach of children and contact Dr. Reddy’s for a full refund.
No incidents or injuries have been reported.
Dr. Reddy’s Laboratories, Inc., of Princeton, N.J.
Nota: Puede haber declaraciones individuales de los comisionados sobre este tema. Para buscar las declaraciones (en inglés) sobre este u otros temas visite www.cpsc.gov/commissioners.
Retiros relacionados
Los envases portátiles para combustible incumplen los requisitos de seguridad a prueba de niños para cierres según la Ley para la prevención de las quemaduras infantiles con gasolina (CGBPA, por sus siglas en inglés). El cierre de los productos no es a prueba de niños, lo que presenta un riesgo de quemaduras e intoxicación para los niños.
El helio bajo presión en el tanque puede escaparse y expulsar la tapa de plástico de manera inesperada, lo que presenta un riesgo de lesiones debido a que los proyectiles pueden golpear a los usuarios y los espectadores.
La bola giratoria en el envase del dulce puede desprenderse del producto en la boca de un niño, lo que presenta un riesgo de asfixia o muerte.
La bola giratoria en el envase del dulce puede desprenderse del recipiente del producto en la boca de un niño, lo que presenta un riesgo de asfixia para los consumidores.
El suplemento dietético retirado del mercado contiene hierro, que debe estar empaquetado a prueba de niños según lo exige la Ley sobre empaques para la prevención de envenenamientos (PPPA). El empaque de los productos no es a prueba de niños, lo que presenta un riesgo de envenenamiento si niños pequeños ingieren el contenido.
Los botes de exterminador de chinches y pulgas a presión pueden reventar y expulsar metralla, lo que presenta un riesgo de lesiones y heridas para los consumidores. Además, entrar en contacto con el contenido que se haya derramado puede presentar un riesgo de irritación a la piel y los ojos.
La Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor de EE.UU. (U.S. Consumer Product Safety Commission, CPSC) se encarga de proteger al público contra riesgos irrazonables de lesión o muerte asociados al uso de miles de tipos de productos del consumidor. Muertes, lesiones y daños a la propiedad debido a incidentes con productos del consumidor le cuestan al país más de $1 billón de dólares al año. La labor de la CPSC ha contribuido a una disminución en el índice de lesiones asociadas a los productos del consumidor en los últimos 50 años.
La ley federal prohíbe a cualquier persona vender productos sujetos a un retiro del mercado ordenado por la Comisión o a un retiro del mercado llevado a cabo en consulta con la CPSC.
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